PA电子

中
相关链接
  • 翰森制药集团
发展历程
History
首页 关于PA电子

发展历程

企业历程

从1995年创立至今，公司持续关注更多临床未竟医疗需求，不断加快科技创新步伐，为改善人类健康与生命质量而不懈努力。

  • 2025
    昕越®第二项适应症获批上市，适用于免疫球蛋白G4相关性疾病成人患者 阿美乐®（英国商品名：Aumseqa®）在英国获批上市，成为翰森制药首个获准进入海外市场的创新药 阿美乐®第四项适应症获批上市，用于EGFR突变阳性NSCLC术后辅助治疗 阿美乐®第三项适应症获批上市，用于Ⅲ期不可切NSCLC患者放化疗后的维持治疗
  • 2024
    荣获“全国五一劳动奖状” 阿美乐®（甲磺酸阿美替尼片）项目荣获江苏省科学技术奖一等奖
  • 2023
    圣罗莱®（培莫沙肽注射液）纳入国家医保目录 阿美乐®（甲磺酸阿美替尼片）项目专利“EGFR抑制剂及其制备和应用”荣获第二十四届中国专利金奖 第7款创新药，圣罗莱®（培莫沙肽注射液）获批上市 阿美乐®（甲磺酸阿美替尼片 ）一线适应症纳入国家医保目录 昕越®（伊奈利珠单抗注射液）纳入国家医保目录 迈灵达®（吗啉硝唑氯化钠注射液）被纳入国家医保目录常规目录
  • 2022
    阿美乐®（甲磺酸阿美替尼片 ）AENEAS研究论文在国际著名肿瘤学期刊《临床肿瘤学杂志（JCO）》发表，这是ASCO官方期刊首次发表中国原创三代EGFR-TKI临床数据 阿美乐®（甲磺酸阿美替尼片 ）2022年共发表21篇SCI期刊全文，累计影响因子达153.1分 阿美乐®（甲磺酸阿美替尼片 ）34项研究闪耀WCLC、ESMO、ESMO ASIA、ASCO等国际肿瘤学术大会 恒沐®（艾米替诺福韦片）大型Ⅲ期临床研究96周数据在国际知名肝脏病学术期刊《临床与转化肝脏病学杂志（JCTH）》发表
  • 2021
    位居福布斯全球企业2000强第1616位 阿美乐®（甲磺酸阿美替尼片 ）一线适应症获批上市 第5款创新药，首个中国原研口服抗乙型肝炎病毒药物恒沐®（艾米替诺福韦片）获批上市，并于同年纳入国家医保目录
  • 2020
    位居“全球1000强药企”第37位 被工信部认定为“绿色供应链管理企业” 位居“中国医药研发产品线最佳工业企业”第3位，被评为“中国医药企业社会责任优秀企业” “国家1 类长效降糖新药聚乙二醇洛塞那肽及制剂研发与产业化”项目荣获中国工业大奖表彰奖 第4款创新药，首个中国原创三代EGFR-TKI创新药阿美乐®（甲磺酸阿美替尼片）获批上市，阿美乐®（甲磺酸阿美替尼片）、PA电子昕福®（甲磺酸氟马替尼片）、孚来美®（聚乙二醇洛塞那肽注射液）3款创新药纳入国家医保目录 吗啉硝唑发明专利、替加环素发明专利分别获“中国专利优秀奖”“中国专利银奖”
  • 2019
    母公司在香港交易所挂牌上市（翰森制药 03692.HK） 荣获“2019年度绿色企业管理奖” 位居“中国医药研发产品线最佳工业企业”第2位，被评为“中国医药企业社会责任优秀企业” 第3款创新药，首个中国原研新型二代慢性髓性白血病类创新药PA电子昕福®（甲磺酸氟马替尼片）获批上市 第2款创新药，首个中国原研长效GLP-1类降糖药物、全球第一款PEG化的长效降糖药物孚来美®（聚乙二醇洛塞那肽注射液）获批上市
  • 2018
    位居“中国医药研发产品线最佳工业企业”第2位 欧兰宁®（奥氮平片）、昕维®（甲磺酸伊马替尼片）、孚来迪®（瑞格列奈片）均首家通过一致性评价 恒森®（注射用米卡芬净钠）上市
  • 2017
    被评为“国家知识产权示范企业” 公司名列“中国制药工业百强榜”第19位 位居“中国医药工业百强企业”第23位 连续六年被评为江苏省“守合同重信用企业” 昕维®（甲磺酸伊马替尼片）入选“中国制药•品牌榜锐榜” 迈灵达® (吗啉硝唑氯化钠注射液）纳入国家医保目录
  • 2016
    被国家知识产权局评为“国家知识产权示范企业” 昕维®（甲磺酸伊马替尼片）项目荣获全国工商联“科技进步奖一等奖” 普来乐®（注射用培美曲塞二钠）通过日本PMDA认证 欧兰宁®（奥氮平口服制剂）专利获"国家知识产权局颁发中国专利奖优秀奖"
  • 2014
    “新型抗癌药吉西他滨重要中间体新合成工艺”专利获得“中国专利金奖” 首个自主创新的1.1类新药，全球40年来首个硝基咪唑类抗厌氧菌创新药迈灵达® (吗啉硝唑氯化钠注射液）获批上市 “抗精神病新药奥氮平及制剂的研制和应用”项目荣获国家科技进步二等奖
  • 2013
    所有生产线获得新版《药品生产质量管理规范（GMP）》认证证书 “抗肿瘤新药注射用盐酸吉西他滨及制剂的研制和产业化”项目荣获国家科技进步二等奖 泽菲®（注射用盐酸吉西他滨）获得美国FDA上市许可
  • 2012
    被认定为“国家技术创新示范企业” PA电子行政研发中心启用 盖诺®（酒石酸长春瑞滨注射液）、泽菲®（注射用盐酸吉西他滨）通过美国FDA认证检查，开启国际化新征程
  • 2011
    成立上海研发中心，即上海翰森生物医药科技有限公司
  • 2009
    实行集团化管理，变更为“江苏PA电子医药集团有限公司”
  • 2006
    获批成立博士后科研工作站
  • 2003
    以“零缺陷”通过美国FDA认证检查，拉开国际化征程的序幕
  • 2002
    被认定为“国家重点高新技术企业” 开始研发1.1类新药，是国内最早布局创新药的企业之一
  • 2001
    泽菲®（注射用盐酸吉西他滨）、欧兰宁®（奥氮平片）上市，奠定了国内抗肿瘤和精神类药物研发生产领军企业地位
  • 2000
    在连云港推出首个GMP生产车间，开始生产固体口服制剂
  • 1999
    盖诺®（酒石酸长春瑞滨注射液）上市，成为国内抗肿瘤领域发展的重要里程碑
  • 1997
    美丰®（头孢氨苄缓释片）上市，为国内独家新剂型，成为公司首个拳头产品
  • 1995
    连云港PA电子制药有限公司成立